Lou Gehrig....ALS

NY YANKEES AND ALS

Dear Veronica,

July 4, 2009 will mark the 70th anniversary of Lou Gehrig’s memorable farewell address at Yankee Stadium™. Major League Baseball’s “4♦ALS Awareness” initiative will culminate in an array of activities at Major League and Minor League ballparks across America on July 4.
You can be a part of this historic initiative by registering now to participate in the Covering All the Bases® Hitting Challenge. Baseball fans and supporters of the fight against ALS can make a pledge for each hit made by their favorite Major League Baseball® or Minor League Baseball™ team in games played on July 4th.
Funds raised will support ALS Association chapter patient services programs, research, advocacy, education and public awareness. Commemorative thank you gifts such as pins, baseball caps, T-shirts and Lou Gehrig prints will be given to donors based on their level of giving.

...E.L.A - esclerosis lateral amiotrofica -

La idea es poder dar una mano a quienes lo necesitan -

gracias.

por mas buena o mala que sea una situacion algun dia cambiara...9 de spetiembre..

ya pasaron 7 años que no estás físicamente entre nosotros papá....y aún te extraño.
Pasa el tiempo pasa el tiempo y sigo pensando en vos a diario.Que loco es todo no? si esta enfermedad ELA no hubiera existido, jamás me hubiera acercado a vos tanto.

Por muchos años la vida nos llevo por diferentes caminos, nos alejo uno del otro. Creciendo sin vos al lado mio, hasta que apareció Vero, contándome de esta enfermedad rara llamada ELA-.

ELA un día nos acerco nuevamente pero también un día nos alejo para siempre... aunque sea físicamente pero nos alejo.
Llego en un momento raro en mi vida. Yo solo tenía 23 años y acababa de terminar la facultad (creo que por suerte si no no se como lo hubiera realizado). Estaba a pleno para empezar a divertirme salir gozar la vida...y quien hubiera dicho las vueltas de la vida....donde me encontré esos 6 años siguientes.

ELA nos cambio la vida, para siempre, a todos.
Mirándolo desde las dos perspectivas la mala y la buena.

Pero HOY quiero contarles un poco de la parte buena.
ELA permitió compartir muchos lindos y profundos momentos. Tardes de música. Momentos de TV viendo la formula 1 y todo tipo de deporte siempre tratando de sobrepasar los limites de la enfermedad, te acordás? como sacarte afuera a tomar sol por ejemplo, cosa que logramos bajo tu tenacidad.
Te acordás cuando me pedías que te pusiera crema? que tortura era eso.... para mi era amor eso por que odio las cremas. Pasaba horas ejercitándo la paciencia, la espera....horas acomodándote, moviéndote los brazos y piernas...riéndonos y llorando....llorando mucho....

Compartímos charlas, miedos, incertidumbres....como olvidarme esas charlas. Nos acompañamos mucho durante 6 años....duros pero en algún lado como decía, lindos.

Nos conocímos, lamentablemente debo decir, gracias a ELA o a la circunstancias de la enfermedad. Cada uno a su manera nos ayudamos a crecer y ser mejores personas en está vida.ELA nos permitió encontrar gente buena y gente no tan buena pero todo ayudo a la larga...Tanto tendría para recordar en está carta Pa....tantos momentos....algunos hasta MMMMMMUUUYYYY graciosos....
Todos cambiamos después de está experiencia.....yo personalmente soy otra. Mas madura, mas seria, con mas arrugas yo diría mas opaca....pero por otro lado mas sencilla, más humana, mucho mas sensible, mas real....mejor persona, muchas mas LINDA persona creo yo.

Por eso papá aunque siempre pensé que no me ibas a dejar un legado en mi quiero que sepas, ya lo sabes te lo digo siempre, que hoy llevo mucho de lo que aprendí de vos en esos 6 años. Hoy soy mucho de esa persona que salió después de esa vivencia.....lamento que no estés para verme y ver donde estoy hoy....ver con quien comparto mi vida, ver a mi hijo...si Pa...mi hijo!!!! Nico, ver lo que hago día a día con todo lo que aprendí de vos y de ELA...Me hubiera gustado que está historia hubiese terminado de otra manera y compartir conmigo quien soy hoy.

Pero siempre supimos que los dias eran contados. Me alegro que tuve la luz en ese momento de haber aceptado ha ayudar y de que nos dieran otra oportunidad.Ojalá que aquellos que están lejos el uno del otro y tienen la salud y el tiempo suficiente. Puedan valorar lo que tienen y difrutarse mientras se lo permitan. No ustedes, si no aquel que está arriba.Ojalá que tengan la sabiduría de conversar y darse cuenta que mientras estamos vivos TODO TODO tiene solución....Quería compartir está canción con ustedes.....la preferida de papá.

http://www.youtube.com/watch?v=vnRqYMTpXHc

Hoy me alegra poder decirte que te extraño, mucho.......y te quiero mas

Muchos besos, Bicho.

FELIZ DIA, PA !

solo hay dos caminos ...

Cuando la vida te pone entre la espada y la pared no hay muchos caminos para elegir...simplemente dos...optas por la vida y le das para adelante tratando de sacarle todo el jugo o... optas por bajar los brazos y lamentarte de todo lo que no vas a poder disfrutar...

De alguna manera lo viví con papá ...que opto por la primera opción...y nos enseño a disfutar el "día a día...a tomar BABY STEPS..." a pesar de..

Uno se pregunta de donde salen esas fuerzas superadoras en esos momentos ...pero salen.. poder de resiliencia lo llamarán los psicólogos, "huevos" otros, "garra" los argentinos, fuerza , sabiduría..etc

para seguir aprendiendo...please miren este video...de esta gente, con esta sabiduría innata y transparente de la que hay que aprender...

enjoy!

http://www.youtube.com/watch?v=TV6vztyWTxY



vero.

Esta extraña enfermedad llamada E.L.A

Hace unos días una persona, de mi familia, a la que quiero con toda mi alma y admiro con todo mi ser, vino a casa con una noticia de los más extraña.

Me trajo un recorte de la Gazzetta dello sport, donde contaba que solamente en Italia en los últimos 20 años, se registraron más de 50 casos de ELA en jugadores retirados de futbol.

Lo particular de la noticia es que todos estos casos se dieron en el mismo país, no registrándose casos de tan alta incidencia en países vecinos y la pregunta obvia que surge es ¿POR QUE?

Como bien se puede leer en la nota, un juez apunta al doping, pero no descarta como otro factor importante de riesgo el uso de pesticidas en las canchas, golpes violentos o abuso de antiinflamatorios.

Adriano Chio, profesor de la Universidad de Turín, detectó que el Mal de Gehrig tiene una incidencia seis veces mayor en los jugadores de futbol, que en el resto de la población de ese país y hasta en otros deportes, ya que en el ciclismo, por ejemplo, no se ha encontrado ningún caso, a pesar de tener una importante historia de dopings.

Existe un juez en Turín, Raffaele Guariniello, que lleva años estudiando e investigando los motivos por los que tantos jugadores italianos morían prematuramente, y este se encontró con que además de los muchos casos de cáncer aparecían demasiados de ELA y comenzó a tener más preguntas que certezas. “Las hipótesis sobre las que más trabajamos –explicó– son el dopaje, los traumatismos, así como el uso de sustancias tóxicas para el cuidado del césped en las canchas”.

Incluso, durante un congreso sobre ELA y fútbol realizado el año pasado en Roma, en donde se reunieron neurólogos de todo el mundo, se determinó que la enfermedad es más frecuente en los mediocampistas debido a que reciben golpes más recurrentemente. Pero la pregunta que surge es, ¿por qué no sucede en el rugby? Nadie tiene respuestas.

Recuerdo también que en un viaje a EEUU qie hicimos junto con mi papá para ver a especialistas en la enfermedad en el New York Hospital, el medico me confió un dato muy particular que aún hoy recuerdo.... Al preguntarle cuál era el elemento en común que ellos detectaban entre los enfermos de ELA a los que habían podido entrevistar, me contestó que la mayoría de ellos eran personas muy deportistas...mi viejo lo era, extraña pero real coincidencia.

Mas allá de las causas que lamentablemente distan de estar cerca aun de conocerse, debemos recordar a los que están en plena lucha sin bajar sus brazos y rendirles un homenaje y recordar a los que ya no están y supieron llevarla con dignidad y valentía.

. Stefano Turchi, ex delantero del Ancona, un equipo de la Serie B del fútbol italiano,

. Stefano Borgonovo ex delantero fuerte y goleador que junto a Roberto Baggio formó dupla en la Fiorentina y fue parte también del Milan de Arrigo Sacchi,

. Gianluca Signorini, jugador del Genoa, donde fue capitán durante siete años. que fallecio a a los 42 años y muchos otros como por ejemplo, Armando Segato (a los 43 años), Ernsr Ocwirk (43), Giorgio Rognoni (40), Fabrizio Falco (35), Guido Vincenzi (65), Narciso Soldan (59), Rino Gritti (51), Albano Canazza (38), Fabrizio Dipietropaolo (39), Lauro Minghelli (31), Ubaldo Nanni (44), Adriano Lombardi, a los 62.

A todo ellos chapeau.

fuente: http://criticadigital.com/impresa/index.php?secc=nota&nid=22834

Recordando a Fontanarrosa...quien sufrio E.L.A

Visitando el blog de mi amiga Elisa, recordé que el negro Fontanarrosa, falleció de la misma enfermedad que el viejo...

Tuve la oportunidad en su momento, de intercambiar mails con su mujer, pudiendo hacerle llegar mis más sincero abrazo y dolor por su alejamiento...
A mi, su muerte,como a muchos, me conmovió montonaso, quizás aun más, por haber pasado por el mismo sufrimiento que papá ......y hoy lo quiero recordar acá...de esta manera...

gracias.

los veo a la vuelta.

de corazón..FELICES FIESTAS.

Es verdad..hace mucho que no escribo.

No es que te tenga olvidado...al contrario..es que te pienso tanto que a veces no se que escribir.

Me encantaría usar este espacio aprovechando las fiestas, para saludar a varias personas que me enseñaron mucho en este ultimo tiempo.

Elisa, Bicho, Mentecato, Ana, son algunos de los nombres que se me vienen a la mente ..pero seguramente hay muchos más...

A todos quiero decirles gracias desde mi corazón por la buena onda, por las pilas, por las palabras dulces, por las palabras de aliento, por su presencia, por su dedicación, por su noble alma, por su humildad, por su sinceridad, por estar, por pasar....

A veces son las pequeñas cosas que hacen algo grande...y si hay algo que aprendí de mis ciber amigos es que muchas veces una palabra vale más que mil gestos.

Gracias, y les deseo la mejor de las fiestas en familia.

Seguramente siempre habrá alguien ausente, algo pendiente, un regalo al que no llegamos, o una cicatriz en el alma aun sin curar, pero lo importante es tener la intención, las ganas, la mirada puesta en el presente, en el día a día, en el hoy a hoy en el paso a paso....

FELICES FIESTAS, y en el 2009 los desafío a redoblar las apuestas...por seguir luchando por causas justas...y solidarias...como ésta....

Los quiero de corazón...VERO.

mi hermana pidió que suba este pensamiento de ella:

"FELIZ NAVIDAD PA, POR DONDE ANDES OJALA QUE LA PASES EN ALGUNA BUENA FIESTA COMO A VOS SIEMPRE TE GUSTABA"

TE QUEREMOS Y ESTARAS ESPECIALMENTE CERCA ESOS DIAS.

FELIZ NAVIDAD Y AñO NUEVO PARA TODOS AQUELLAS PERSONAS QUE ESTAN SOLOS, ENFERMOS , PARA AQUELLAS PERSONAS QUE PASAN ESTA NAVIDAD EN ALGUN HOSPITAL CUIDANDO ALGUN SER QUERIDO Y PARA TODOS AQUELLOS QUE NO ESTEN CON AQUEL SER QUERIDO QUE TANTO QUIEREN.....

UN BESO BIEN GRANDE Y TAMBIEN ESTARE PENSANDO MUCHO EN USTEDESBICHO

gracias vero besos

Hallan el origen de una enfermedad ¿¿¿¿?????

Creo que muchas fueron las veces que mi papá soñó con poder leer este título.
y aunque en algun momento el sabía que ya no le llegaría la cura a él...soñaba que pudiera no estar lejana para aquellos que si podían tener una chance.

Hace un rato un amigo mio me pasó este link http://www.lanacion.com.ar/nota.asp?nota_id=754163

Ahí habla sobre el avance sobre la investigación para la cura de ELA.

Padecida por mi viejo, por ELisa, por el físico inglés Stephen Hawking, el actor británico David Niven y el popular beisbolista estadounidense Lou Gherig -de allí que también se la conozca como enfermedad de Gherig-, y por tantos otras almas que luchan día a día...

ELA no da tregua, eso lo sé muy bien.

Es una afección neurodegenerativa, progresiva y fatal, que ataca las neuronas motoras, es decir, las células nerviosas encargadas de controlar los músculos voluntarios.
A medida que esas neuronas mueren a consecuencia de la enfermedad, las contracciones musculares se hacen cada vez más débiles hasta llegar a la parálisis. En orden, lo primero que esto afecta es la capacidad de movimiento y con el tiempo se van perdiendo funciones vitales, como masticar, tragar y hasta respirar.

A pesar de haber leido pilas de cosas, lo que no sabía que también había sido descripta en 1869 por el neurólogo francés Jean-Martin Charcot.... si...aquel que tanto le enseño a FREUD sobre la hipnósis...

Es verdad que se conoce poco sobre sus causas y, hasta la fecha, no existe ningún tratamiento efectivo. Se sabe que sólo del 5 al 10% de los pacientes la heredan, pero para el resto -las denominadas "formas esporádicas" de la enfermedad- todavía no se ha identificado ningún origen.

La BUENA NEWS, es que los científicos Mario Pagani y Osvaldo Uchitel, de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (FCEyN) de la Universidad de Buenos Aires (UBA), y Ricardo Reisin, del Hospital Británico, demostraron que los responsables de la enfermedad en el 50% de los casos son los anticuerpos que produce el propio paciente.

Ricardo Reisin, el médico que trató a papá...cuanta alegría me da saber que sigue apostando por aquellos que sufren !!! y que, por este hallazgo, los tres investigadores fueron premiados durante el último Congreso Argentino de Neurología, organizado por la Sociedad Neurológica Argentina.

Segun lo que dice el artículo de LA NACION, en la actualidad, existen cuatro líneas de investigación abiertas sobre cuáles podrían ser las causas de la ELA esporádica.

Una de ellas, denominada "hipótesis inmunológica", sostiene que el origen de esta rara enfermedad es autoinmune; es decir que la patología se produce porque el sistema inmunológico del propio organismo produce anticuerpos que atacan las neuronas motoras y provocan su muerte.

"Hemos confirmado que en el 50% de los enfermos de ELA esporádica hay inmunoglobulinas que se pegan a las neuronas motoras y que, además, regulan la acción fisiológica de esas células nerviosas", explica el doctor Uchitel, profesor titular de la Fceyn e investigador del Conicet.
Según el experto, los resultados de los experimentos también mostraron que esos anticuerpos no están presentes en las personas sanas, ni en las que padecen la forma familiar (hereditaria) de la enfermedad.
"Que [los anticuerpos] solamente se encuentren en la mitad de los pacientes con ELA esporádica es consistente con la suposición de que se trata de un desorden heterogéneo y explicaría por qué ellos exhiben respuestas diferentes ante los tratamientos", agrega el coautor del estudio.

Además de revitalizar la hipótesis inmunológica, el trabajo -que acaba de ser publicado en la prestigiosa revista The Journal of Neuroscience- explica los mecanismos moleculares que conducirían a la muerte neuronal: "Cuando el anticuerpo se une a la neurona motora, envía una señal al interior de la célula a través de una serie de moléculas que actúan como mensajeras -señala Pagani-. Esa señal finalmente produce la liberación de una cantidad significativa de calcio, que está almacenado en la célula".

Según el investigador, el aumento en la concentración de calcio durante cierto tiempo puede llevar a que la célula se "estrese" y muera.

La demostración de la existencia de anticuerpos específicos contra las neuronas motoras explicaría por qué en la ELA sólo se mueren las células nerviosas que controlan los movimientos voluntarios, en tanto que el resto de las neuronas se mantiene vital. De hecho, mientras la enfermedad progresa, los pacientes conservan su capacidad intelectual.

De igual manera, la presencia de esas inmunoglobulinas indica necesariamente que en algún lugar de la superficie de la neurona motora debe haber un antígeno al cual se unen.
"Con este trabajo hemos logrado mostrar el sitio preciso en el que se pega el anticuerpo, pero todavía no sabemos cuál es el antígeno. Este será el próximo paso", asegura Uchitel.

Para el equipo de investigadores, identificar y purificar el antígeno permitiría, entre otras cosas, generar modelos animales para estudiar mejor la enfermedad. También posibilitaría poner en práctica terapias de tolerancia inmunológica en los pacientes que producen anticuerpos contra sus propias neuronas motoras.

GRACIAS...hoy me siento mas contenta por saber que los que tienen herramientas no se rinden ante tamaño pulpo como lo es la ELA...

FELIZ CUMPLE ABA !!

TE EXTRAÑAMOS MUCHO..Y RECORDAMOS COMO TE GUSTABA FESTEJAR TU CUMPLE ..!

..happy ending????

Blonda dueña de un blog muy creativo http://cronicasdeunasolteriaanunciada.blogspot.com/ y al que visito diariamente, me ha otorgado este premio.

La idea es pensar en la pregunta que secunda al premio...¿Qué es para mí un final feliz?..

Debo sincerarme y contrales que hace unos días que vengo pensando tamaña pregunta..y la verdad no logro encontrar la respuesta que englobe todo lo que pienso.

Un final feliz para mi no se da por azar ni recae en los dos enamorados besándose con locura.

Para mi un final feliz se da a costa de un gran esfuerzo, de superar los obstáculos que entorpecen el día a día.
Para mi un final feliz será el día que logre que mi hijo...

aprenda que es la generosidad por haber aprendido que es compartir
aprenda a vivir con honestidad por que aprendió que es ser honesto,
aprenda a ser justo por que aprendió a vivir con imparcialidad,
aprenda a ser respestuoso con sus pares por que aprendió a ser amable y considerado,
aprenda a ver el mundo con ojos positivos por haber aprendidó el concepto de la verdadera amistad..
aprenda a vivir con tolerancia por que aprendió a ser paciente,
aprenda a aceptar por que aprendió que es el amor,

Para mi un final feliz tiene que ver con todos estos ingredientes...con la integridad, con la sinceridad, con el poder morir con DIGNIDAD y sin miedos...a vivir la vida sin pelea, sin sentir envidia, sin odio...

Muchas veces he visto finales "felices" donde la felicidad se construye a costa de la miseria de otro, del dolor de otro, del abandono de otro...

Yo siempre le di¡go a mi hijo..."DEDICATE SIMPLEMENTE A SER FELIZ" ..pero una felicidad que tenga esos ingredientes ..y por ende... no habrá un final feliz sino toda una vida feliz.

Nomino a los siguientes para que me cuenten que es para ellos UN FINAL FELIZ:

Ana de http://lindayfatal.blogspot.com/ por que siempre tiene una mirada dulce sobre la vida a pesar de ..

Mentecato de http://riosangriento.blogspot.com/ por que siempre esta presente con una palabra de aliento..

Lic.Jasper de http://licenciosos.blogspot.com/ por que a pesar de ser un blog duro me sigue visitando..

Mariluz Barrera Gonzalez http://mbgenvozalta.blogspot.com/ por que me encantan sus siempres palabras justas y medidas...

a todos mil gracias en serio !

y a todos aquellos que visitan este blog a pesar de no estar plagado de chistes ni palabras llenas de jolgorio...este blog es muy importante para mi.....muchas gracias por ser parte de él...
besos

me encanta...

te invito con un cortadito...

..Coexistence mami, coexistence..de eso se trata..

Este Blog aunque no lo crean me lleva muchas horas de mis pensamientos.

Pareciera que lo tengo abandonado. Pero no.

Es que no me gusta postear cualquier cosa, y a veces reconozco me tomo mucho tiempo...a veces el estudio, me saca mas tiempo de lo que querría, pero acá estoy tratando de que las dos neuronas que me quedan hagan sinapsis...

Para seguir en tren de lo positivo el otro día leía a un tal Sr. llamado WUNDT...eso si, hablemos de Mr.Wundt con respeto...al fin y al cabo fue un fisiólogo, psicólogo y filósofo alemán, célebre por haber desarrollado el primer laboratorio de psicología, a la que dio la categoría de ciencia. No fué poca cosa no?

Pero se me vino a la mente este y no otro, por su preocupación en tratar de traducir los sentimientos en ideas simples.

Mas allá de no estar de acuerdo con su método, ya que el veía al sujeto como un organismo sin alma al que lleva al laboratorio para obtener la esencia del sentimiento compuesto, Wundt fué quien plasmó la conocida frase.."lo esencial es invisible a los ojos"..y cuanta razón tenía..

Ayer escuchando el discurso de Obama con mi hijo de 8 años, Obama decía que priorizaría la igualdad de oportunidades entre blancos y negros...y manu, desde sus 8 años me dió una gran lección ya que me explicó que eso se llama COEXISTENCE...

y si..la escribo en inglés por que el enano me la dijo en inglés a mi gran sorpresa...jajjaa...

COEXISTENCIA en español, y como me detalló el gordito es algo así como entender que lo importante no son las razas, ni las religiones sino las personas.

Respiré aliviada y pensé por un segundo que mi labor como madre está bien encaminada..

Y si, Manu tiene razón.

La coexistencia, es parte de eso que decía Wundt.

Hay que buscar la esencia de las cosas, aquello que es simple.

Que importa quienes somos, que tenemos, de que raza somos, que religión profesamos, o de donde venimos.

Todos pasaremos por lo mismo.

Todos pasaremos por momentos tristes y dolorosos. Algunos más, algunos menos...Pero de esos días grises, es que aprenderemos a aceptar y disfrutar desde lo simple los días soleados.

Durante mucho tiempo mientras estaba al lado de la cama de mi papá me pregunté si algún día iba a poder volver a disfrutar de un día lindo, de un día de "hacer nada"....

Uno debe aprender de las crisis, de los momentos duros, de esos momentos en que sentimos que nos ahogamos, que nos falta el aire.

Yo creo que uno debe ir por lo simple, que te conecta con lo verdadero, con las emociones, y también con el dolor...pero con aceptación, y no de la mano de la resignación o el resentimiento.

y como dijo el filósofo Wundt, lo esencial es invisible a los ojos....

y como dijo mi filósofo preferido de 8 años...COEXISTENCE mami. coexistence....de eso se trata..

besos.

..cada uno hace lo que puede..

Siguiendo con las "cosas positivas" que uno puede rescatar de situaciones adversas o duras que la vida nos presenta, a mis dos anteriores misivas, quiero agregar una nueva...que dice así:

..cada uno hace lo que puede...

Me costo entender esta idea., este concepto.

Debo admitir que me llevó un tiempo algo más largo el hacerla mía y concientizarla en positivo.

Es que, a decir verdad, se la puede confundir con otras, de tinte más obscuro que anden cerca de la intencionalidad del vago, del que no se hace cargo...

mi "cada uno hace lo que puede" apunta a que en situaciones difíciles no todos tenemos las herramientas, las posibilidades, o para decirlo mas psicológicamente la posibilidades de hacer las asociaciones neurólogicas correctas para enfrentar eso que nos produce miedo, angustia, o dolor.

Aprendí a que cada uno de nosotros tiene herramientas distintas...y lo que uno no puede enfrentar, seguramente lo podrá enfrentar algún otro...

Acá no se trata de evadir responsabilidades. Acá se trata de ser honesto, realista con esa personita que habita nuestro cuerpo.

Está claro que encontrar el punto justo es lo más complicado.

Pero entendiendo esto uno puede observar el escenario y analizar las posibilidades de los actores que comparten ese momento con uno y delegar.

Así aprendí a entender, que mis amigas o las de mi hermana nunca nos hayan acompañado en el sanatorio durante los tres años que el viejo estuvo allí.

Pero lo compensaban de otras maneras.

Llamándonos. Invitándonos a comer asados. Pasándonos a buscar para salir a dar una vuelta y olvidar...

Así aprendí a entender un poco más a mamá. En su momento no entendía que el no estar juntos como pareja la dejaba de lado en su tarea de cuidado.... pero ella también lo compensaba cuidando a mi bebe que era recién nacido.

Así aprendí a que si yo tenia la necesidad de pasar todos los días por el sanatorio a verlo a papá, era una necesidad mía y que mi hermana podía tener otra distinta...y que no era ni mejor ni peor...

..es que realmente cada uno hace lo que puede. Debe lidiar con sus vivencias, su pasado, sus fantasmas, sus creencias, y en cada uno de las personas estas son muy distintas.

Esa increible capacidad de SOÑAR despiertos...

Como les conté en el post anterior quiero dedicarme a contarles algunas cosas positivas que rescaté, aunque no las hay muchas las hay, de la dura experiencia vivida junto a papá.

La primera era..ir paso a paso, one step at a time, a la que me dediqué en el post anterior.

Ahora, en este post, me encantaría contarles otra....que tiene que ver con el no perder jamás la capacidad de SOÑAR...

Otra de las lecciones que papá nos dejó.

Mi viejo siempre fue un tipo muy inquieto, muy deportista, muy pintón, muy elegante, muy soñador.

Le encantaba agarrar su bicicleta, de carrera primero, y de paseo más tarde, cuando la enfermedad ya no le permitía una perfecta maniobravilidad, y perderse por Buenos Aires con ella.

Siempre tenía cuentos divertidos para contar a su vuelta...

Cuando la enfermedad lo postró , lo primero que me pedía cuando llegaba a verlo, era que le contara que había hecho durante el día y me escuchaba como un nene que escucha un cuento antes de irse a dormir...

Se lo veía soñar, imaginarse cada una de mis palabras, y mientras le contaba, el viajaba a cada lugar...

Cuando alguna de nosotras volvía de un viaje, estaba claro, que nos esperaba el largo relato sentadas a los pies de la cama de papá ... para el viejo era todo un programa escucharnos ...hoy creo, que tanto, como ir a un cine a ver una película...

Era definitivamente un monólogo. Es que no podía hablar, ni moverse.

Solo podía mirarnos, y lo hacía bien fijo...como queriéndose meter en nuestra experiencia y así vivirla el también....

En esos días aprendí también la diferencia entre el "VER" y "MIRAR"...

La mirada de él llegó a decir mucho. Cuando el relato por alguna razón era aburrido la mirada se opacaba, cuando el relato era fabuloso, su mirada brillaba.

Aprendí a decifrar su sonrisa a través de su mirada....no podía mentirnos...

Así fué que nuestros cuentos, se fueron volviendo cada vez más fantásticos...que más ? a él eso lo ponía feliz...

Su contacto con el mundo era a través de ese soñar.

Viajaba a la playa a través de nuestros relatos de verano.

Viajaba a Nueva York, a través de las postales enviadas por mi hermana...

Disfrutaba de las travesuras de su único nieto a través de los cuentos...

La capacidad de imaginar y soñar despierto fue lo que lo mantuvo vivo y conectado con el mundo.

Nunca pierdas esa capacidad de SOÑAR ... él no podía caminar, ni comer, ni hablar.

No podía decidir donde ir...pero si algo podía hacer era SOÑAR, IMAGINAR, PENSAR...esa capacidad no pudieron sacársela..ni el ultimo día de su vida...y yo lo sé muy bien...

A SOÑAR...entonces...

...paso a paso..

Siempre creí que de las experiencias que la vida nos hace enfrentar, por más dolorosas que sean, uno debe sacar algo positivo que nos ayude a crecer y a ser mejor persona, si no esa experiencia fue absolutamente transitada en vano....

De mi experiencia dolorosa con la enfermedad de papá elegí algunas...

Hoy quiero contarles una, que está resumida en la foto de arriba y dice:

"One step at a time", es decir

"Paso a Paso"...

no trates de querer vivir todo junto, o querer ganarle al tiempo...uno debe aprender a ir por la vida paso a paso...respetando y disfrutando sus tiempos..

besos.

A mi amiga ELISA.

A veces se me hace muy difícil postear en este BLOG.

A decir verdad, pensar en mi viejo no es algo que me haga mal, pero me pone triste. Por eso trato de hacerlo cuando Manu no está en casa..siempre recordar que ya no está, me hace caer una lágrima y no me gustaría que Manu asocie su imágen a algo triste..

..por que mi viejo fue un tipo lleno de vitalidad, irónico, increíblemente chistoso, super deportista, amante del aire libre y de las lindas mujeres..y de unas agallas terribles...un tipo de mucho coraje, y de mucha valentía al que la vida le dio muchos golpes ..

Por eso cuando por ahí me dicen que yo fui muy valiente, o que yo afronté increíblemente bien, junto con mis hermanas, todas menores de 28 años en ese entonces, una situación inmanejable para cualquiera, me pregunto ..por que nos hacen las protagonistas si el protagonista de la película era papá? él era el que estaba dando cátedra de valentía, de vida, de garra, de coraje, de dignidad, nosotras simplemente lo acompañamos..

En éste post, quiero contarles que así como me enorgullece hablar de esa lección de vida que el viejo nos dió en sus últimos años , por su tenacidad hacia la vida a pesar de .. quiero contarles que hace un tiempo que vengo leyendo el blog de una amiga que se llama Elisa http://elisasimonzurita.blogspot.com/

Elisa esta transitando ELA. (esclerosis lateral amiotrófica) la misma enfermedad que mi papá.

Y hoy este post quiero dedicárselo a ella. A mi amiga ELISA.

Yo no la conozco a Elisa pero sé e imagino cual es su lucha diaria. Por que sé de su coraje y de su día a día. Por que imagino sus miedos, e imagino su garra. Todo eso me hace sentir muy cerca de ella, me hace sentir que es una amiga.

Lo mismo le pasa a mi hermana menor que visita su blog a diario...y se pone feliz cuando Elisa le escribe.

Yo desde acá, humildemente y de corazón quiero decirle que sin conocerla personalmente la ADMIRO y mucho.

Admiro su entereza, su vitalidad, sus ganas de vivir, su templanza, su coraje, su valentía, su buena onda al escribir, el ser positiva a pesar de .., su esfuerzo por seguir conectada al mundo a través del BLOG, por pensar en los demás al querer hacer conocer la enfermedad ..al contestar los comentarios que uno hace...al dejar día a día una increíble enseñanza no solo a sus hijos sino a todos los que la rodeamos de alguna manera ... y me permito publicar esto que ella escribió con esa autoridad que la vida le da...(espero no se enoje pero es lindisimo..)

Elisa escribió:

La vida es dulce o amarga; es corta o larga. ¿Qué importa? El que la goza la halla corta, y el que la sufre la halla larga. El destino es el que baraja las cartas, pero nosotros los que las jugamos. La esperanza es el sueño del hombre despierto. el único bien común a todos los hombres. los que todo lo han perdido la poseen aún.
by Elisa

Como ellos hay muchos como el blog de Eladio (Emilio) http://elblogdeeladio.blogspot.com/, el blog de Eusebio http://www.palimpalem.com/4/Use-Eladio/index.html , el blog de Javier http://www.adela-cv.org/javi/, el Blog de Daniel http://webs.ono.com/amordani/, y seguramente muchos otros a los que no llegue...

Hoy mi admiración y reverencia para todos ellos.

Me enseñaron que no es necesario una palabra o un gesto para sentirte cerca de alguien..una mirada dulce también "habla"....

por ellos..

Gracias.

P/D: por pedido de mi hermana agrego con mucha alegría unas palabras y un pedido de ella:

QUERIA COMPARTIR ESTA CANCION CON TODAS AQUELLAS PERSONAS QUE DE ALGUNA MANERA ESTAN RELACIONADOS CON ELA.

MUCHAS VECES LA ESCUCHE EN MOMENTOS DIFICILES EN LOS CUALES ME COSTABA ENCONTRAR UNA ESPERANZA....Y ME DIO, MUCHAS VECES, MUCHA FUERZA.

AYER LA ESCUCHE EN MI AUTO Y RECORDE ESOS MOMENTOS......

ME ACORDE DE MUCHAS DE LAS PERSONAS QUE HOY TRATO DE ACOMPAÑAR DESDE SUS BLOGS....

TAMBIEN RECORDE AQUELLAS PERSONAS EN EL MUNDO QUE SUFREN POR ESTE "PULPO" ,QUE ES LA ENFERMEDAD, MANERA COMO LA LLAMABAMOS MUY SEGUIDO CON VERO,

Y TAMBIEN PENSE EN AQUELLAS QUE POR ALGUN MOTIVO PERDIERON LA ESPERANZA....

ESPERO LOS ACOMPAÑE COMO TANTAS VECES ME ACOMPAÑO A MI Y HOY LO SIGUE HACIENDO..

GRACIAS, VIRNA

..por problemas en mi BLOG que no logro esclarecer..no puedo subir el video..les adjunto el LINK. http://www.youtube.com/watch?v=7SFF89zpAEA

y la canción es de DIEGO TORRES y se llama "Color Esperanza".

Gracias hermanita me encanto tu aporte...

beso

Siempre...

domingo, 20 de abril de 2008
Siempre te veré en mis sueños

Y aunque tú me lo niegues, siempre te veré en mis sueños...


Ante todo quería agradecerle a Mentecato (http://riosangriento.blogspot.com/) por dejarme copiar su post del 20 de abril en mi BLOG.

Cuando leí este sintético post muchas imágenes se me vivieron a la mente y pensé cuanta verdad hay en esa idea.
Muchas fueron las veces que soñé a mi papá y creí haber estado con él...
Los sueños tienen eso de maravilloso.

Uno, en ellos, levanta los diques de contención, como la represión y la vergüenza y le da vía libre a las fantasías sin miedo.

Los sueños muchas veces fueron mi refugio donde poder volver a hablar con mi papá se volvía real.
Fueron el lugar donde lo pude volver a encontrar, a disfrutar, a abrazar, a sentir cerca como cuando él aun estaba bien.
Los sueños son maravillosos, hasta que uno se despierta creyendo que todo eso que parecía real no lo era... Una vez me pasó ...

Ese día, segura de que mi papá me necesitaba me levanté de la cama y me dirigí al teléfono. Disqué el numero de su casa, y cuando a la décima vez nadie contestó, caí en la cuenta que él ya no estaba.
Fue duro, pero sentí en ese ratito que a pesar de mi error doloroso mi viejo todavía estaba, lo sentía tan cerca gracias a la vivencia del sueño de esa noche.

Yo se que mi papá no querría que piense tanto y seguramente me pediría que disfrute mucho más ....
Pero así el bajara del cielo y me lo pidiera ....yo no le haría caso..por que es como dijo Mentecato..aunque él me lo niegue, yo siempre lo veré en mis sueños....yo siempre lo buscaré y recordaré ahí...Siempre me seguiré refugiando en ellos cuando necesite contactarme con ese papá , joven, divertido, deportista, dicharachero, don juan...

Esa es mi manera de estar cerca a él...

Gracias Mentecato.

"El mañana es el hoy que...."

Ayer nomás, mientras sentada frente a la compu me partía la cabeza con un informe para la facultad sobre el pensamiento de Descartes, Hume y el resto de sus amigos, para que recordar ahora?, un amigo mio, un futuro excelente psicólogo se conectó al chat...y ahí nomás nos pusimos a discertar un poco en broma un poco enserio sobre el trabajo, sobre la carrera sobre nuestro sueños, y así como sin darnos cuenta nos pusimos a hablar sobre la vida. Así fue como el tema desembocó casi por casualidad en la enfermedad de mi papá ..que a decir verdad no lo hablo ya con cualquiera, sino con casi nadie.

Pero el tema venía a que aun y a pesar de la psicología que uno consume diariamente a través de los libros, de las clases de la facultad, del psicoanálisis casi obligado que impone el vivir, y de las defensas que esto nos va creando este tema sobre la enfermedad y su historia asusta, entristece e impacta a más de uno, y me llama todavía la atención como la gente cree que por haber pasado por lo que pasé, me transformé en algo parecido a la mujer maravilla, a la mujer que todo lo resiste, a la mujer que poco puede ya dolerle o la que tiene la palabra autorizada cuando se habla de "experiencia" vivida.

Para otros es también como una carta salvadora que tengo ante la vida...algo así como un master en sufrimiento recibida con Honores...sólo y por la simple razón de haber pasado por eso..y atravezarlo...cayendo, según ellos, "bien" parada...

Ayer mientras pedía "auxilio" a este futuro excelente dotado de la abstracción psicológica que tengo de compañero, esboce la idea de que me estaba por "morir" en el intento de terminar este informe tan complicado..que no lo iba a poder hacer...que la filosofía y la abstracción no era lo mio..

Y recibí, de el una respuesta que me llevó a escribir este post.... y me dijo...

"Vero, como decís eso después de lo que te tocó vivir? Después de eso, nada es terrible ni imposible. Si superaste eso, superás esto holgadamente", con un tono entre sorprendido y enojado.

y agregó ...sino pensá ...que pensabas cuando estaba tu papá mal...

y juro me quedé pensando uno segundos...

y le dije...en esos momentos de dolor, de tanta tristeza e impotencia, pensaba que jamás iba a poder superar esos momentos. Que prefería ni pensar en lo que me deparaba el mañana...por que me preocupaba, me asustaba mucho más que el día a día..

y me dijo.... por eso..."El MAÑANA es el HOY que tanto te preocupaba AYER"...

así que si lograste superar eso...y llegar hasta acá en ese estado tan entero, el mañana que te espera ahora es super soleado, lleno de alegría y buena onda...nada te tiene que preocupar ... agarra el lápiz y seguí escribiendo, todo fluirá..

Lo saludé con unas lágrimas en los ojos, y le agradecí...no tiene idea lo mucho que significó esa frase para mi y esas palabras tan cordiales de alguién que tan poco me conoce.

Obvio...no se enteró que estaba llorando...no me iba a creer...por que Vero es muy fuerte...

Gracias Gabi.

EN UN DIA MUY ESPECIAL, SOLO QUIERO DECIRTE QUE TE EXTRAÑAMOS MUCHO !!

....el AMOR...y sus formas...

EL otro día andaba con un poco más de tiempo de lo normal y me dediqué a pasear por otros BLOGS amigos, y me encontré con el BLOG de una chica que se llama Vanessa, (http://www.simplementevanessa.blogspot.com/) donde planteaba que el AMOR es la fuerza más poderosa del Mundo, y que esa fuerza es la que nos motiva a luchar hasta el final ultimo por nuestro ser querido sin importar las peleas, ni las diferencias. Es decir ella cree que sólo por que amamos a ese otro hay que luchar a brazo partido para superar cualquier obstáculo sea cual fuere, soportar, y enfocarnos en sacar adelante exitosamente esa situación...y que si eso no ocurriese debido a un abandono del otro dentro de la pareja, implicaría una evidencia suficiente de que el otro no nos quería de la misma manera.

Vanessa lo que plantea a mi modo de ver, es que el AMOR es lo más fuerte que hay, planteando quizás un AMOR a prueba de balas, un AMOR que todo lo puede, que todo lo soporta, que todo lo perdona, que todo lo olvida...

Debo decir que entre Vanessa, y yo hay varios años de diferencia y seguramente esto se traduce en experiencia de vida a mi favor, que no necesariamente significa que sea mejor, pero quizás, si más en cantidad, pero así y todo Vanessa, con su corta edad, demostró no estar mal encaminada .....Es verdad el AMOR es LA FUERZA....pero...mi duda es..... hay un sólo tipo de AMOR ???

Y el planteo de ella me remite a dos situaciones en mi vida.

La enfermedad de mi papá en primer lugar y la lucha que implicó en el día a día durante muchos años, y la otra a un incidente que pasé con mi hijo hace unos días..... en ambos casos puedo decir que es verdad ...el AMOR es "LA FUERZA"....y sin esta habría sido muy complicado superarlas, pero mi intriga otra vez pasa por saber si hay UN SOLO tipo de amor.

Yo se que el AMOR que siento por mi hijo es único, y todos podemos imaginar el AMOR de una madre por un hijo, hasta parecería algo trillado plantearlo, pero jamás había estado en la situación de confrontarme con ese planteo....hasta el otro día.

Ese día, mi hijo que estaba con un amiguito en casa jugando, de la nada, comenzó a sentirse mal.. muy mal... empezó a empalidecer, transpirar, llorar, pidiéndome casi al borde del ruego que por favor lo ayudara, que por favor lo llevara al "doctor", que casi no podía caminar del dolor abdominal , ni tampoco hablar por que se tenía que concentrar en respirar.... ahí se me hizo presente la palabra AMOR...AMOR en su forma mas INCONDICIONAL...

En esos momentos cuando uno cree que el mundo se cae a pedazos y uno es capaz de pactar hasta con el mismo diablo con tal que se termine esa situación,en ese instante, es que surge la palabra AMOR INCONDICIONAL...

No es la primera vez, en donde el amor por el otro se me torna incondicional...uno no se plantea nada ..solo importa el otro..ese otro querido.

Fue después que me acordé de Vanessa y su teoría del AMOR y volví a releer su blog.Debo reconocer que tiene razón en eso de que es LA FUERZA con mayúscula....pero, creo que ese AMOR, el de MADRE-HIJO, HIJO-PADRES, pertenece al de los INCONDICIONALES... ese el amor que TODO lo puede, ese es el amor que tira abajo cualquier paredón, hace frente a cualquier respuesta osca, cualquier inoperancia del empleado de turno, ese el amor que NO tiene precio, ni causa racional, ese es el AMOR que es para siempre sin importar el por que, el donde, ni el cuando,,, ese AMOR acerca y achica diferencias, a ese amor no lo detiene las distancias, ni las diferencias del devenir, a ese AMOR nadie lo compra, ese es el AMOR que todo lo puede sin miedos...LA FUERZA.......

pero yo me sigo preguntando...todas las relaciones entran en esa categoría de amor....yo creo que no....

y ustedes?

..cuanto trabajo,empeño,solidaridad, y humildad hay puesto..

Hoy me encontraba sentada frente a la compu en pos de hacer un trabajo para la facultad ..y ..en vez de hacer lo que debía, me tenté con la idea de hacer un post para mi pagina de ELA que a decir verdad se encuentra un tanto abandonada, no por una cuestión racional sino que realmente se me hace difícil encontrar cosas nuevas e interesantes asiduamente para publicar.


Pero bueno ...es así que me conecte con la pagina de la asociación de ELA en EEUU (ALS Association, http://www.alsa.org/) y mientras iba navegando por su pagina web me llamo la atención, por primera vez, lo bien hecha que esta en cuanto a la vastisima información que brinda ya sea en cuanto a las nuevas campañas para juntar dinero que se están llevando a cabo, en cuanto a los cuidadosos consejos para familiares de enfermos que se brindan desde allí, como también en cuanto a la información a cerca de como se encuentra el tema de las investigaciones para lograr una cura, y obviamente todo lo que atañe al tema de la enfermedad propiamente dicha.


Hay mucho empeño y dedicación puesto a la vista de todos. Mucho trabajo en equipo y muchas ganas de ayudar al prójimo.


Un ejemplo claro de este trabajo creativo y en equipo que existe en pos de publicitar las distintas campañas, o la misma enfermedad, son estos pequeños "posts" que extraje de la pagina oficial y adjunte a este humilde blog para ilustrar mis palabras.


La verdad es un ejemplo a tener en cuenta y sueño con que algún día algo parecido podamos hacer en Argentina, ...aunque no pierdo las esperanzas, las voluntades deben aunarse y para eso se necesita un poco de sentido común, muchas ganas de hacerlo y un sincero sentimiento de "ayuda y solidaridad"....que ya he comprobado personalmente...no existe.


Una verdadera lastima pero yo seguiré ...aunque no sea mas que con este granito de arena.

Esta campaña que invita a la gente a "marchar" en búsqueda de una cura de la enfermedad es fuerte y movilizadora...dice así:

"Cualquier persona con ELA (ALS) te podría decir que este es el momento indicado para salir y disfrutar de una caminata"...

como para ponerse a pensar no?