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Convivir con Esclerosis Lateral Amiotrofica

"Las cosas lindas NO se tocan ni se ven, se sienten con el corazón"................... FACEBOOK: grupo: E.L.A -Convivir con Esclerosis Lateral Amiotrofica"

12 jul 2008

Pelicula "Indestructible"


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Publicado por Veronica en 9:58 p. m.

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EN ESTE BLOG SON BIENVENIDAS LAS CRITICAS QUE AYUDEN A CRECER !!

A que nos referimos con Esclerosis Lateral Amiotrófica.

19-jun-2008

La palabra Mio (amiotrofica) hace referencia a: músculo.Atrofia es un término médico que se usa cuando algo se vuelve mas débil y se adelgaza y tiende a desaparecer.En este caso cuando las moto-neuronas periféricas que son las que parten de la médula espinal hacia los músculos mueren este se vuelve mas pequeño. Las motoneruonas centrales son las que nacen en el cerebro y sus axones viajan hacia abajo a lo largo de los laterales de la médula espinal. Al morir estas producen un area escleroseada, es decir endurecida.Entonces las palabra "esclerosis" se refiere al endurecimiento patológico de un órgano o un tejido y se llama "lateral" por que este endurecimiento se produce a los lados de la médula espinal debido a la muerte de las motoneuronas centrales.Entonces la Esclerosis Lateral Amiotrófica es el debilitamiento muscular y la degeneración de los nervios debido a una alteración grave progresiva de la estructura de las neuronas motoras, encargadas de llevar la información desde el sistema nervioso central hacia los músculos, para la ejecución de los movimientos.
Publicado por Veronica en 11:16 PM


POR QUE ESTE BLOG?

El día que mi papá murió de E.L.A, yo sabía que había terminado de transitar un camino para comenzar otro, también marcado por la enfermedad. Sentí que ese horizonte no podía desvanecerse solo por su desaparición física y ese día le prometí y me prometí que iba a seguir aportando para ayudar a otros con mi experiencia.
Pasaron unos años, necesarios para volver a armarse y fortalecerse, y hoy me encuentro escribiendo para este blog.

Escritos sobre la enfermedad hay muchos, y mi intención primera es poder contar desde mi experiencia, como E.L.A impacta en lo emocional, ya no en el enfermo sino en los amigos y familiares desde el primer día que es diagnosticada. La idea es que eso que me tocó vivir, aliviane el camino de aquellos que ahora deberán afrontarla también pero ya sabiendo que no estan solos.

Mi objetivo último es que muchos como yo se sumen, y desde la experiencia vivida, hagamos de este camino duro y difícil , un camino digno, cargado de esperanzas y de paz.

DATOS PERSONALES

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Veronica
ela-als@hotmail.com, Argentina
Lic.en Ciencia Politica y Lic.en Relaciones Internacionales. Actualmente cursando la Lic.en Psicologia- www.convivir-ela.blogpsot.com
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