13 sept. 2009

por mas buena o mala que sea una situacion algun dia cambiara...9 de spetiembre..



ya pasaron 7 años que no estás físicamente entre nosotros papá....y aún te extraño.
Pasa el tiempo pasa el tiempo y sigo pensando en vos a diario.Que loco es todo no? si esta enfermedad ELA no hubiera existido, jamás me hubiera acercado a vos tanto.

Por muchos años la vida nos llevo por diferentes caminos, nos alejo uno del otro. Creciendo sin vos al lado mio, hasta que apareció Vero, contándome de esta enfermedad rara llamada ELA-.

ELA un día nos acerco nuevamente pero también un día nos alejo para siempre... aunque sea físicamente pero nos alejo.
Llego en un momento raro en mi vida. Yo solo tenía 23 años y acababa de terminar la facultad (creo que por suerte si no no se como lo hubiera realizado). Estaba a pleno para empezar a divertirme salir gozar la vida...y quien hubiera dicho las vueltas de la vida....donde me encontré esos 6 años siguientes.

ELA nos cambio la vida, para siempre, a todos.
Mirándolo desde las dos perspectivas la mala y la buena.

Pero HOY quiero contarles un poco de la parte buena.
ELA permitió compartir muchos lindos y profundos momentos. Tardes de música. Momentos de TV viendo la formula 1 y todo tipo de deporte siempre tratando de sobrepasar los limites de la enfermedad, te acordás? como sacarte afuera a tomar sol por ejemplo, cosa que logramos bajo tu tenacidad.
Te acordás cuando me pedías que te pusiera crema? que tortura era eso.... para mi era amor eso por que odio las cremas. Pasaba horas ejercitándo la paciencia, la espera....horas acomodándote, moviéndote los brazos y piernas...riéndonos y llorando....llorando mucho....

Compartímos charlas, miedos, incertidumbres....como olvidarme esas charlas. Nos acompañamos mucho durante 6 años....duros pero en algún lado como decía, lindos.

Nos conocímos, lamentablemente debo decir, gracias a ELA o a la circunstancias de la enfermedad. Cada uno a su manera nos ayudamos a crecer y ser mejores personas en está vida.ELA nos permitió encontrar gente buena y gente no tan buena pero todo ayudo a la larga...Tanto tendría para recordar en está carta Pa....tantos momentos....algunos hasta MMMMMMUUUYYYY graciosos....
Todos cambiamos después de está experiencia.....yo personalmente soy otra. Mas madura, mas seria, con mas arrugas yo diría mas opaca....pero por otro lado mas sencilla, más humana, mucho mas sensible, mas real....mejor persona, muchas mas LINDA persona creo yo.

Por eso papá aunque siempre pensé que no me ibas a dejar un legado en mi quiero que sepas, ya lo sabes te lo digo siempre, que hoy llevo mucho de lo que aprendí de vos en esos 6 años. Hoy soy mucho de esa persona que salió después de esa vivencia.....lamento que no estés para verme y ver donde estoy hoy....ver con quien comparto mi vida, ver a mi hijo...si Pa...mi hijo!!!! Nico, ver lo que hago día a día con todo lo que aprendí de vos y de ELA...Me hubiera gustado que está historia hubiese terminado de otra manera y compartir conmigo quien soy hoy.

Pero siempre supimos que los dias eran contados. Me alegro que tuve la luz en ese momento de haber aceptado ha ayudar y de que nos dieran otra oportunidad.Ojalá que aquellos que están lejos el uno del otro y tienen la salud y el tiempo suficiente. Puedan valorar lo que tienen y difrutarse mientras se lo permitan. No ustedes, si no aquel que está arriba.Ojalá que tengan la sabiduría de conversar y darse cuenta que mientras estamos vivos TODO TODO tiene solución....Quería compartir está canción con ustedes.....la preferida de papá.

http://www.youtube.com/watch?v=vnRqYMTpXHc

Hoy me alegra poder decirte que te extraño, mucho.......y te quiero mas

Muchos besos, Bicho.

11 comentarios:

vero dijo...

increible tus palabras hermanita ..que bueno todo esto que decis..que claro lo tenes, y cuanto me alegro hayas aceptado ayudar, acercarte, dejando de lado revanchismos y hayas aceptado perdonar...eso te ayudo a ser mejor persona...mucho mas linda de que sos por fuera...y eso es mucho...gracias por estas palabras esta de mas decir ...que me hiciste llorar...y papa obviamente sabe todo esto...y logro irse en paz teniendonos a las tres con el..te quiero ..gracias

Maria dijo...

Me llego al corazón, y me identifico muchisimo, porque me paso muy parecido...me acerque mucho mas a mi papa desde la enfermedad...

Besos.

Virna - Bicho dijo...

HOla María gracias por pasar !!!! Bicho, quien escribió esas palabras, es Virna la que te escribió en el blog de Elisa....o sea yo la hermana de Vero la hija de Fernando mi papá....
Que bueno que pasaste me alegra mucho. Cualquier cosa ya te dejé mi email y Vero es mi hermana vive en Buenos Aires. Un Beso grande Virna

Virna - Bicho dijo...

GRACIAS VERO POR TUS PALABRAS !!!!! AL INICIO TODO FUE POR DARTE UNA MANO A VOS ASI QUE GRACIAS A VOS !!!!!
GRacias por dejarme escribir en tu grande y lindo blog
UN BESO TE QUIERO BICHO

mentecato dijo...

Siempre me emociono al venir aquí.

Que los días siempre sean hermosos para todos ustedes.

Un abrazo.

Virna - Bicho dijo...

GRACIAS POR TUS LINDAS PALABRAS MENTECATO, UN BESO GRANDE VIRNA

ana. dijo...

Vero y Bicho, siempre paso por acá. Nunca las olvido. Me conmueven profundamente las palabras de Bicho y la calidez de Vero. Y en lugar de decir cosas tristes, dejo un pedacito de la canción que le gustaba a papá Fernando: "...Veo cielos azules y nubes blancas.
El brillo de un día bendito, la oscuridad de la noche sagrada.
Y pienso para mi mismo, Qué mundo maravilloso..." eso es tambiçen la vida.
Un abrazo, chicas

Veronica dijo...

Anita, gracias...pasa el tiempo y siempre acompañando !

Rosa dijo...

He llegado a tu blog casualmente, indagando, como suelo hacer de vez en cuando sobre la ela.
Mi madre padece esta puta enfermedad hace casi 4 años. Las cosas han cambiado mucho desde aquel fatídico diagnóstico en Septiembre de 2008... Pero como tú dices, ha habido una parte buena en esta tragedia, y es que me he unido muchísimo más a ella. Paso momentos maravillosos a su lado y no hay nada en este mundo que pueda llenar más mi corazón que ver su sonrisa cada mañana. Solo pido a Dios que me deje disfrutar de ella mucho más tiempo, aunque soy realista y sé que la ela es la ela...
Enhorabuena por tu blog y por la labor que estas llevando a cabo. Necesitamos gente que se involucre y luche por que algún día un diagnóstico de ela no sea una muerte anunciada. Necesitamos investigación, y para ello tenemos que ser visibles.
Por cierto, te dejo por aqui un enlace al blog de mi madre:
http://adiliaaires.blogspot.com.es/

Rosa dijo...

Hola, he llegado a tu blog por casualidad, indagando como suelo hacer cuando tengo un rato, sobre esta enfermedad con la que por desgracia estoy también muy sensibilizada.
Hace 4 años mi madre fue diagnosticada de ELA. Han cambiado mucho las cosas desde aquel maldito día en que esas siglas aún no significaban nada para nosotros...
Me siento identificada contigo, porque yo también me he unido mucho más a mi madre a partir de entonces. Me he volcado en ella, y también mi hermana y mi hermano. Paso los momentos más especiales de mi vida cuando estoy con ella y no hay nada en el mundo que llene más mi corazón que ver su resplandeciente sonrisa cada mañana.
No quiero, ni puedo pensar en el mañana, porque solo quiero disfrutar de cada nuevo día en que puedo disfrutar de ella.
Es curioso cómo te cambia la vida de la noche a la mañana. Aprendes a valorar detalles que antes nisiquiera apreciabas, y la definición de felicidad cambia totalmente de color.
Para mí es felicidad completa poder conversar con ella, aunque no pueda hablar y tenga que utilizar un ordenador que maneja con la pupila...
En fin, quería decirte que me encanta que dediques tiempo a este blog y que me parece precioso lo que escribes.
Tenemos que luchar por que la ELA deje de ser una enfermedad desconocida, y sobretodo por que se avance en los estudios para un fármaco o tratamiento que cambie el destino de las personas que, como nosotros, un día tuvieron la desgracia de toparse con ella en el camino...
Por cierto, te dejo el enlace al blgo de mi madre, seguro que te interesa: http://adiliaaires.blogspot.com.es/
Un abrazo.
Rosa.

Rosa dijo...

Hola, he llegado a tu blog por casualidad, indagando como suelo hacer cuando tengo un rato, sobre esta enfermedad con la que por desgracia estoy también muy sensibilizada.
Hace 4 años mi madre fue diagnosticada de ELA. Han cambiado mucho las cosas desde aquel maldito día en que esas siglas aún no significaban nada para nosotros...
Me siento identificada contigo, porque yo también me he unido mucho más a mi madre a partir de entonces. Me he volcado en ella, y también mi hermana y mi hermano. Paso los momentos más especiales de mi vida cuando estoy con ella y no hay nada en el mundo que llene más mi corazón que ver su resplandeciente sonrisa cada mañana.
No quiero, ni puedo pensar en el mañana, porque solo quiero disfrutar de cada nuevo día en que puedo disfrutar de ella.
Es curioso cómo te cambia la vida de la noche a la mañana. Aprendes a valorar detalles que antes nisiquiera apreciabas, y la definición de felicidad cambia totalmente de color.
Para mí es felicidad completa poder conversar con ella, aunque no pueda hablar y tenga que utilizar un ordenador que maneja con la pupila...
En fin, quería decirte que me encanta que dediques tiempo a este blog y que me parece precioso lo que escribes.
Tenemos que luchar por que la ELA deje de ser una enfermedad desconocida, y sobretodo por que se avance en los estudios para un fármaco o tratamiento que cambie el destino de las personas que, como nosotros, un día tuvieron la desgracia de toparse con ella en el camino...
Por cierto, te dejo el enlace al blgo de mi madre, seguro que te interesa: http://adiliaaires.blogspot.com.es/
Un abrazo.
Rosa.