Te gustaba la Primavera...y partiste en Sept., Querias conocer a tu nieto varon..y lo conociste..., Prometiste luchar hasta el final..y lo hiciste, eras un soniador como Sabina..y te fuiste escuchandolo, te gustaba andar en bici..y hoy tu bici la usa Manu, perdiste todo todo lo que puede perder alguien..pero ganaste ntro respeto, pediste que sigamos la lucha...y aca estoy..casi Psicologa.... Uno no necesita hablar, correr, abrazar para decir lo que siente....una mirada bastaba para decir todo...Viejo que son 10 anios? tu ejemplo, tu grandeza trasciende toda fecha...Sos un ejemplo de lucha, de amora a la vida..SOS y FUISTE mi gran amigo...EXTRAÑO nuestras charlas, nuestras miradas complices...esa manera que tenias de sonreir con los ojos ! nos volveremos a ver !! te quiero Pa !

nuevas NEWS...gracias Agustina

Uruguayos hallan célula clave en patología neurodegenerativa

Investigación. Provocaría el avance de la Esclerosis Lateral Amiotrófica Pablo Díaz Amarilla estaba tratando de desarrollar astrocitos, un tipo de células nerviosas,a partir de un rata con esclerosis lateral amiotrófica. Descubrió más que lo que buscaba. Pudo aislar un nuevo tipo de célula que acelera la enfermedad. La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) se ha hecho conocida masivamente por ser la enfermedad que padece el físico inglés Stephen Hawking. Enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular, la ELA o enfermedad de Lou Gehrig causa la muerte progresiva de las neuronas motoras, lo que provoca debilidad grave, parálisis y, finalmente la muerte del paciente. Desde hace unos años Pablo Díaz Amarilla, licenciado en Bioquímica por la Facultad de Ciencias e investigador en ciencias médicas y de la salud, junto a Luis Barbeito, director del Instituto Pasteur y técnicos del Instituto de Investigaciones Biológicas Clemente Estable vienen estudiando mecanismos celulares asociados con enfermedades neurodegenerativas como la ELA. En este marco en febrero de 2009 Díaz Amarilla, bajo la dirección de Barbeito, trabajaba en el Clemente Estable con ratas genéticamente modificadas. En concreto, estudiaba la función de los astrocitos, células del cerebro que, por lo general, ayudan a proporcionar soporte metabólico y protección a las neuronas. Sin embargo, a veces pueden volverse tóxicas y causar la muerte de las células neuronales. Esta función era la que estudiaba el científico cuando descubrió un tipo de astrocito 10 veces más tóxico que cualquier clase antes conocida. El hallazgo demandó nuevas pruebas y estudios de comprobación hasta que este año, con el apoyo del Instituto Linus Pauling de la Universidad Estatal de Oregón, Estados Unidos, fue comprobado. La investigación fue difundida la semana pasada en la revista especializada Pro- ceedings of the National Academy of Science. Los uruguayos llamaron a las nuevas células, "astrocitos aberrantes" o células AbA (por sus siglas en inglés). Por primera vez "la progresión de una enfermedad neurodegenerativa es asociada a un tipo de células nunca antes descrita", expresó Barbeito en diálogo con El País. De hecho "es posible que estas células expliquen por qué la ELA es progresiva", agregó desde Oregón, Joe Beck-man, investigador principal del instituto Pauling. La enfermedad, explicó Beckman, comienza en un brazo o una pierna y se expande hasta afectar el cuerpo entero. Las células AbA parecen estar detrás de esta característica tan agresiva de la patología. Según descubrieron los científicos, este tipo de células logran dividirse inusualmente rápido y no responden a los mecanismos biológicos que ayudan a controlar la división celular. En los modelos animales las células AbA fueron encontradas junto a neuronas motoras muertas de la médula espinal. Otras investigaciones desarrolladas en esta línea demostraron recientemente que el trasplante de células de astrocitos en la médula espinal de un animal sano puede causarle la enfermedad. CON PRUDENCIA. El hallazgo de los uruguayos abre un campo de estudio nuevo dentro de la enfermedad. Campo de estudio que Barbeito considera debe ser seguido con prudencia. Es una enfermedad muy cruel, muy dura para los familiares y los pacientes, comentó el científico. Estos descubrimientos, agregó, deben ser considerados con cautela porque su aplicación en herramientas de diagnóstico y tratamiento específicas puede demandar años, cuando no décadas. Dentro de estos parámetros, especialistas de Uruguay, Estados Unidos e Inglaterra -Díaz Amarilla se trasladó a Reino Unido para estudiar las células AbA en seres humanos- tratan de entender mejor la función de estas pequeñas unidades en la progresión de la enfermedad. Las acciones están puestas en dos líneas: generar tratamientos que las combatan de modo selectivo y diseñar formas de diagnóstico que las identifiquen en los pacientes con la enfermedad. Beckman es optimista. "Yo creo que es la clave para desarrollar tratamientos efectivos para esta enfermedad", expresó. Aún no existe cura contra la ELA. "Con estas células creciendo en cultivo la comunidad científica entera puede centrar su atención en entender cómo atacarlas, lo que podría llevar al desarrollo de terapias médicas diferentes a las que cualquiera ha-ya probado", agregó el científico estadounidense. Barbeito, por su parte, explicó que podría tratarse de fármacos similares a los que se utilizan para tratamientos con quimioterapia. "Debemos ser creativos pa-ra encontrar herramientas terapéuticas", dijo el científico. "Incluso estamos probando (a nivel de laboratorio) nuevos fármacos en colaboración con investigadores de la Universidad de la República", adelantó. En concreto, explicó el director del Instituto Pasteur, trabajan con bancos de fármacos que están siendo sintetizados con otros objetivos para ver si alguno resulta efectivo contra las nuevas células. Cuando se descubre una célula nueva, dijo Barbeito, se recurre a bancos de moléculas, las que potencialmente se convertirán en fármacos, para probar su efectividad. En materia de diagnóstico, los especialistas apuntan a diseñar investigaciones con el Centro Uruguayo de Imagenología Molecular (Cudim). Las células AbA "secretan proteínas muy específicas que pueden ser detectadas por anticuerpos" y ser identificadas con equipos de alta precisión, explicó Barbeito. Para Beckman algo que no es menor en relación a las células descubiertas es que permitirán conocer qué es lo que las hace tan agresivas. "Nos permitirán explorar los procesos subyacentes que hacen que estas células crezcan durante la enfermedad y por qué son tan tóxicas pa-ra las neuronas", indicó. Consultado sobre los próximos pasos a seguir dentro de sus investigaciones Barbeito explicó que se encuentran desarrollando convenios con instituciones internacionales. "Estamos en la etapa de establecer alianzas", dijo el especialista. Esta semana presentó el hallazgo junto a sus colegas en Río de Janeiro, en el primer congreso del Instituto Virtual de Glia, institución reconocida en la región. Próximamente lo difundirán en Barcelona y París donde aspiran a acceder a muestras celulares de seres humanos. fuente: el pais digital Centros MEC Rio Branco - Cerro Largo

Viejito...tu sonrisa aun esta en mi cabeza y en mis sueños.- Hace 9 años q nos dejaste. Manu ya es un hombre...y todos dicen q es igual a vos. Es deportista, es tan jaimito como vos...y las minas lo acosan como te seguian a vos...Sabe perfectamente quien fuiste, sabe perfectamente quien es su aba Fernando...y sabe perfectamente q mi pronta carrera de psicologia, ya en su fase final, tiene mucho q ver con tu enfermedad.
Queria contarte que sigo con ganas de hacer algo para con la enfermedad...estoy en eso...es doloroso..pero te lo prometi hace 9 años. Se que estarias orgulloso de mi...y me imagino lo buen abuelo que hubeiras sido con Manu. Tus bicis ahi estan ...donde las dejaste...te recuerdo cada vez que las veo...que es todos los dias...

te extrañamos siempre...yo se que lees esto...muchas veces me diste señales de estar cerca...

te quiero mucho...vero (y manu y miguel)

Viejo...con Manu te imaginamos sentado en una nube...mirandonos crecer...Nunca te olvidamos...cada año q pasa estas mas presente..Tu enseñanza en esta tierra fue..la de no darse por vencido jamas..por mas dura q fuera la adversidad...Fuiste un luchador...le diste pelea a la ELA y mas de una vez..te animaste a doblarle la apuesta. Vos no perdiste la jugada...optaste por irte a descansar...muy merecidamente...sos un ejemplo...y Manu te conoce tanto como si jamas te hubieras ido...Tiene tu picardia, ama el futbol como vos, el dicharachero y canchero con las mujeres igual q vos...te quiero pa...y se te extraña !

DIA INAL DE LA LUCHA CONTRA LA E.L.A

El 21.6.2010 es el Dia Inal de la lucha contra la ELA.
Si usas FaceBook copia esta placa y ponela en lugar de tu foto.
Ayudanos a difundir esta lucha.....
Y sumate en nuestra pagina de FB: ELA-Convivir con esclerosis lateral amiotrofica

EN EL DIA DEL PADRE...FELIZ DIA VIEJO DONDE SEA QUE ESTES !!!

Gracias, Veronica...

Lou Gehrig....ALS

NY YANKEES AND ALS

Dear Veronica,

July 4, 2009 will mark the 70th anniversary of Lou Gehrig’s memorable farewell address at Yankee Stadium™. Major League Baseball’s “4♦ALS Awareness” initiative will culminate in an array of activities at Major League and Minor League ballparks across America on July 4.
You can be a part of this historic initiative by registering now to participate in the Covering All the Bases® Hitting Challenge. Baseball fans and supporters of the fight against ALS can make a pledge for each hit made by their favorite Major League Baseball® or Minor League Baseball™ team in games played on July 4th.
Funds raised will support ALS Association chapter patient services programs, research, advocacy, education and public awareness. Commemorative thank you gifts such as pins, baseball caps, T-shirts and Lou Gehrig prints will be given to donors based on their level of giving.

...E.L.A - esclerosis lateral amiotrofica -

La idea es poder dar una mano a quienes lo necesitan -

gracias.

por mas buena o mala que sea una situacion algun dia cambiara...9 de spetiembre..

ya pasaron 7 años que no estás físicamente entre nosotros papá....y aún te extraño.
Pasa el tiempo pasa el tiempo y sigo pensando en vos a diario.Que loco es todo no? si esta enfermedad ELA no hubiera existido, jamás me hubiera acercado a vos tanto.

Por muchos años la vida nos llevo por diferentes caminos, nos alejo uno del otro. Creciendo sin vos al lado mio, hasta que apareció Vero, contándome de esta enfermedad rara llamada ELA-.

ELA un día nos acerco nuevamente pero también un día nos alejo para siempre... aunque sea físicamente pero nos alejo.
Llego en un momento raro en mi vida. Yo solo tenía 23 años y acababa de terminar la facultad (creo que por suerte si no no se como lo hubiera realizado). Estaba a pleno para empezar a divertirme salir gozar la vida...y quien hubiera dicho las vueltas de la vida....donde me encontré esos 6 años siguientes.

ELA nos cambio la vida, para siempre, a todos.
Mirándolo desde las dos perspectivas la mala y la buena.

Pero HOY quiero contarles un poco de la parte buena.
ELA permitió compartir muchos lindos y profundos momentos. Tardes de música. Momentos de TV viendo la formula 1 y todo tipo de deporte siempre tratando de sobrepasar los limites de la enfermedad, te acordás? como sacarte afuera a tomar sol por ejemplo, cosa que logramos bajo tu tenacidad.
Te acordás cuando me pedías que te pusiera crema? que tortura era eso.... para mi era amor eso por que odio las cremas. Pasaba horas ejercitándo la paciencia, la espera....horas acomodándote, moviéndote los brazos y piernas...riéndonos y llorando....llorando mucho....

Compartímos charlas, miedos, incertidumbres....como olvidarme esas charlas. Nos acompañamos mucho durante 6 años....duros pero en algún lado como decía, lindos.

Nos conocímos, lamentablemente debo decir, gracias a ELA o a la circunstancias de la enfermedad. Cada uno a su manera nos ayudamos a crecer y ser mejores personas en está vida.ELA nos permitió encontrar gente buena y gente no tan buena pero todo ayudo a la larga...Tanto tendría para recordar en está carta Pa....tantos momentos....algunos hasta MMMMMMUUUYYYY graciosos....
Todos cambiamos después de está experiencia.....yo personalmente soy otra. Mas madura, mas seria, con mas arrugas yo diría mas opaca....pero por otro lado mas sencilla, más humana, mucho mas sensible, mas real....mejor persona, muchas mas LINDA persona creo yo.

Por eso papá aunque siempre pensé que no me ibas a dejar un legado en mi quiero que sepas, ya lo sabes te lo digo siempre, que hoy llevo mucho de lo que aprendí de vos en esos 6 años. Hoy soy mucho de esa persona que salió después de esa vivencia.....lamento que no estés para verme y ver donde estoy hoy....ver con quien comparto mi vida, ver a mi hijo...si Pa...mi hijo!!!! Nico, ver lo que hago día a día con todo lo que aprendí de vos y de ELA...Me hubiera gustado que está historia hubiese terminado de otra manera y compartir conmigo quien soy hoy.

Pero siempre supimos que los dias eran contados. Me alegro que tuve la luz en ese momento de haber aceptado ha ayudar y de que nos dieran otra oportunidad.Ojalá que aquellos que están lejos el uno del otro y tienen la salud y el tiempo suficiente. Puedan valorar lo que tienen y difrutarse mientras se lo permitan. No ustedes, si no aquel que está arriba.Ojalá que tengan la sabiduría de conversar y darse cuenta que mientras estamos vivos TODO TODO tiene solución....Quería compartir está canción con ustedes.....la preferida de papá.

http://www.youtube.com/watch?v=vnRqYMTpXHc

Hoy me alegra poder decirte que te extraño, mucho.......y te quiero mas

Muchos besos, Bicho.

FELIZ DIA, PA !

solo hay dos caminos ...

Cuando la vida te pone entre la espada y la pared no hay muchos caminos para elegir...simplemente dos...optas por la vida y le das para adelante tratando de sacarle todo el jugo o... optas por bajar los brazos y lamentarte de todo lo que no vas a poder disfrutar...

De alguna manera lo viví con papá ...que opto por la primera opción...y nos enseño a disfutar el "día a día...a tomar BABY STEPS..." a pesar de..

Uno se pregunta de donde salen esas fuerzas superadoras en esos momentos ...pero salen.. poder de resiliencia lo llamarán los psicólogos, "huevos" otros, "garra" los argentinos, fuerza , sabiduría..etc

para seguir aprendiendo...please miren este video...de esta gente, con esta sabiduría innata y transparente de la que hay que aprender...

enjoy!

http://www.youtube.com/watch?v=TV6vztyWTxY



vero.

Esta extraña enfermedad llamada E.L.A

Hace unos días una persona, de mi familia, a la que quiero con toda mi alma y admiro con todo mi ser, vino a casa con una noticia de los más extraña.

Me trajo un recorte de la Gazzetta dello sport, donde contaba que solamente en Italia en los últimos 20 años, se registraron más de 50 casos de ELA en jugadores retirados de futbol.

Lo particular de la noticia es que todos estos casos se dieron en el mismo país, no registrándose casos de tan alta incidencia en países vecinos y la pregunta obvia que surge es ¿POR QUE?

Como bien se puede leer en la nota, un juez apunta al doping, pero no descarta como otro factor importante de riesgo el uso de pesticidas en las canchas, golpes violentos o abuso de antiinflamatorios.

Adriano Chio, profesor de la Universidad de Turín, detectó que el Mal de Gehrig tiene una incidencia seis veces mayor en los jugadores de futbol, que en el resto de la población de ese país y hasta en otros deportes, ya que en el ciclismo, por ejemplo, no se ha encontrado ningún caso, a pesar de tener una importante historia de dopings.

Existe un juez en Turín, Raffaele Guariniello, que lleva años estudiando e investigando los motivos por los que tantos jugadores italianos morían prematuramente, y este se encontró con que además de los muchos casos de cáncer aparecían demasiados de ELA y comenzó a tener más preguntas que certezas. “Las hipótesis sobre las que más trabajamos –explicó– son el dopaje, los traumatismos, así como el uso de sustancias tóxicas para el cuidado del césped en las canchas”.

Incluso, durante un congreso sobre ELA y fútbol realizado el año pasado en Roma, en donde se reunieron neurólogos de todo el mundo, se determinó que la enfermedad es más frecuente en los mediocampistas debido a que reciben golpes más recurrentemente. Pero la pregunta que surge es, ¿por qué no sucede en el rugby? Nadie tiene respuestas.

Recuerdo también que en un viaje a EEUU qie hicimos junto con mi papá para ver a especialistas en la enfermedad en el New York Hospital, el medico me confió un dato muy particular que aún hoy recuerdo.... Al preguntarle cuál era el elemento en común que ellos detectaban entre los enfermos de ELA a los que habían podido entrevistar, me contestó que la mayoría de ellos eran personas muy deportistas...mi viejo lo era, extraña pero real coincidencia.

Mas allá de las causas que lamentablemente distan de estar cerca aun de conocerse, debemos recordar a los que están en plena lucha sin bajar sus brazos y rendirles un homenaje y recordar a los que ya no están y supieron llevarla con dignidad y valentía.

. Stefano Turchi, ex delantero del Ancona, un equipo de la Serie B del fútbol italiano,

. Stefano Borgonovo ex delantero fuerte y goleador que junto a Roberto Baggio formó dupla en la Fiorentina y fue parte también del Milan de Arrigo Sacchi,

. Gianluca Signorini, jugador del Genoa, donde fue capitán durante siete años. que fallecio a a los 42 años y muchos otros como por ejemplo, Armando Segato (a los 43 años), Ernsr Ocwirk (43), Giorgio Rognoni (40), Fabrizio Falco (35), Guido Vincenzi (65), Narciso Soldan (59), Rino Gritti (51), Albano Canazza (38), Fabrizio Dipietropaolo (39), Lauro Minghelli (31), Ubaldo Nanni (44), Adriano Lombardi, a los 62.

A todo ellos chapeau.

fuente: http://criticadigital.com/impresa/index.php?secc=nota&nid=22834

Recordando a Fontanarrosa...quien sufrio E.L.A

Visitando el blog de mi amiga Elisa, recordé que el negro Fontanarrosa, falleció de la misma enfermedad que el viejo...

Tuve la oportunidad en su momento, de intercambiar mails con su mujer, pudiendo hacerle llegar mis más sincero abrazo y dolor por su alejamiento...
A mi, su muerte,como a muchos, me conmovió montonaso, quizás aun más, por haber pasado por el mismo sufrimiento que papá ......y hoy lo quiero recordar acá...de esta manera...

gracias.

los veo a la vuelta.

de corazón..FELICES FIESTAS.

Es verdad..hace mucho que no escribo.

No es que te tenga olvidado...al contrario..es que te pienso tanto que a veces no se que escribir.

Me encantaría usar este espacio aprovechando las fiestas, para saludar a varias personas que me enseñaron mucho en este ultimo tiempo.

Elisa, Bicho, Mentecato, Ana, son algunos de los nombres que se me vienen a la mente ..pero seguramente hay muchos más...

A todos quiero decirles gracias desde mi corazón por la buena onda, por las pilas, por las palabras dulces, por las palabras de aliento, por su presencia, por su dedicación, por su noble alma, por su humildad, por su sinceridad, por estar, por pasar....

A veces son las pequeñas cosas que hacen algo grande...y si hay algo que aprendí de mis ciber amigos es que muchas veces una palabra vale más que mil gestos.

Gracias, y les deseo la mejor de las fiestas en familia.

Seguramente siempre habrá alguien ausente, algo pendiente, un regalo al que no llegamos, o una cicatriz en el alma aun sin curar, pero lo importante es tener la intención, las ganas, la mirada puesta en el presente, en el día a día, en el hoy a hoy en el paso a paso....

FELICES FIESTAS, y en el 2009 los desafío a redoblar las apuestas...por seguir luchando por causas justas...y solidarias...como ésta....

Los quiero de corazón...VERO.

mi hermana pidió que suba este pensamiento de ella:

"FELIZ NAVIDAD PA, POR DONDE ANDES OJALA QUE LA PASES EN ALGUNA BUENA FIESTA COMO A VOS SIEMPRE TE GUSTABA"

TE QUEREMOS Y ESTARAS ESPECIALMENTE CERCA ESOS DIAS.

FELIZ NAVIDAD Y AñO NUEVO PARA TODOS AQUELLAS PERSONAS QUE ESTAN SOLOS, ENFERMOS , PARA AQUELLAS PERSONAS QUE PASAN ESTA NAVIDAD EN ALGUN HOSPITAL CUIDANDO ALGUN SER QUERIDO Y PARA TODOS AQUELLOS QUE NO ESTEN CON AQUEL SER QUERIDO QUE TANTO QUIEREN.....

UN BESO BIEN GRANDE Y TAMBIEN ESTARE PENSANDO MUCHO EN USTEDESBICHO

gracias vero besos

Hallan el origen de una enfermedad ¿¿¿¿?????

Creo que muchas fueron las veces que mi papá soñó con poder leer este título.
y aunque en algun momento el sabía que ya no le llegaría la cura a él...soñaba que pudiera no estar lejana para aquellos que si podían tener una chance.

Hace un rato un amigo mio me pasó este link http://www.lanacion.com.ar/nota.asp?nota_id=754163

Ahí habla sobre el avance sobre la investigación para la cura de ELA.

Padecida por mi viejo, por ELisa, por el físico inglés Stephen Hawking, el actor británico David Niven y el popular beisbolista estadounidense Lou Gherig -de allí que también se la conozca como enfermedad de Gherig-, y por tantos otras almas que luchan día a día...

ELA no da tregua, eso lo sé muy bien.

Es una afección neurodegenerativa, progresiva y fatal, que ataca las neuronas motoras, es decir, las células nerviosas encargadas de controlar los músculos voluntarios.
A medida que esas neuronas mueren a consecuencia de la enfermedad, las contracciones musculares se hacen cada vez más débiles hasta llegar a la parálisis. En orden, lo primero que esto afecta es la capacidad de movimiento y con el tiempo se van perdiendo funciones vitales, como masticar, tragar y hasta respirar.

A pesar de haber leido pilas de cosas, lo que no sabía que también había sido descripta en 1869 por el neurólogo francés Jean-Martin Charcot.... si...aquel que tanto le enseño a FREUD sobre la hipnósis...

Es verdad que se conoce poco sobre sus causas y, hasta la fecha, no existe ningún tratamiento efectivo. Se sabe que sólo del 5 al 10% de los pacientes la heredan, pero para el resto -las denominadas "formas esporádicas" de la enfermedad- todavía no se ha identificado ningún origen.

La BUENA NEWS, es que los científicos Mario Pagani y Osvaldo Uchitel, de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (FCEyN) de la Universidad de Buenos Aires (UBA), y Ricardo Reisin, del Hospital Británico, demostraron que los responsables de la enfermedad en el 50% de los casos son los anticuerpos que produce el propio paciente.

Ricardo Reisin, el médico que trató a papá...cuanta alegría me da saber que sigue apostando por aquellos que sufren !!! y que, por este hallazgo, los tres investigadores fueron premiados durante el último Congreso Argentino de Neurología, organizado por la Sociedad Neurológica Argentina.

Segun lo que dice el artículo de LA NACION, en la actualidad, existen cuatro líneas de investigación abiertas sobre cuáles podrían ser las causas de la ELA esporádica.

Una de ellas, denominada "hipótesis inmunológica", sostiene que el origen de esta rara enfermedad es autoinmune; es decir que la patología se produce porque el sistema inmunológico del propio organismo produce anticuerpos que atacan las neuronas motoras y provocan su muerte.

"Hemos confirmado que en el 50% de los enfermos de ELA esporádica hay inmunoglobulinas que se pegan a las neuronas motoras y que, además, regulan la acción fisiológica de esas células nerviosas", explica el doctor Uchitel, profesor titular de la Fceyn e investigador del Conicet.
Según el experto, los resultados de los experimentos también mostraron que esos anticuerpos no están presentes en las personas sanas, ni en las que padecen la forma familiar (hereditaria) de la enfermedad.
"Que [los anticuerpos] solamente se encuentren en la mitad de los pacientes con ELA esporádica es consistente con la suposición de que se trata de un desorden heterogéneo y explicaría por qué ellos exhiben respuestas diferentes ante los tratamientos", agrega el coautor del estudio.

Además de revitalizar la hipótesis inmunológica, el trabajo -que acaba de ser publicado en la prestigiosa revista The Journal of Neuroscience- explica los mecanismos moleculares que conducirían a la muerte neuronal: "Cuando el anticuerpo se une a la neurona motora, envía una señal al interior de la célula a través de una serie de moléculas que actúan como mensajeras -señala Pagani-. Esa señal finalmente produce la liberación de una cantidad significativa de calcio, que está almacenado en la célula".

Según el investigador, el aumento en la concentración de calcio durante cierto tiempo puede llevar a que la célula se "estrese" y muera.

La demostración de la existencia de anticuerpos específicos contra las neuronas motoras explicaría por qué en la ELA sólo se mueren las células nerviosas que controlan los movimientos voluntarios, en tanto que el resto de las neuronas se mantiene vital. De hecho, mientras la enfermedad progresa, los pacientes conservan su capacidad intelectual.

De igual manera, la presencia de esas inmunoglobulinas indica necesariamente que en algún lugar de la superficie de la neurona motora debe haber un antígeno al cual se unen.
"Con este trabajo hemos logrado mostrar el sitio preciso en el que se pega el anticuerpo, pero todavía no sabemos cuál es el antígeno. Este será el próximo paso", asegura Uchitel.

Para el equipo de investigadores, identificar y purificar el antígeno permitiría, entre otras cosas, generar modelos animales para estudiar mejor la enfermedad. También posibilitaría poner en práctica terapias de tolerancia inmunológica en los pacientes que producen anticuerpos contra sus propias neuronas motoras.

GRACIAS...hoy me siento mas contenta por saber que los que tienen herramientas no se rinden ante tamaño pulpo como lo es la ELA...

FELIZ CUMPLE ABA !!

TE EXTRAÑAMOS MUCHO..Y RECORDAMOS COMO TE GUSTABA FESTEJAR TU CUMPLE ..!

..happy ending????

Blonda dueña de un blog muy creativo http://cronicasdeunasolteriaanunciada.blogspot.com/ y al que visito diariamente, me ha otorgado este premio.

La idea es pensar en la pregunta que secunda al premio...¿Qué es para mí un final feliz?..

Debo sincerarme y contrales que hace unos días que vengo pensando tamaña pregunta..y la verdad no logro encontrar la respuesta que englobe todo lo que pienso.

Un final feliz para mi no se da por azar ni recae en los dos enamorados besándose con locura.

Para mi un final feliz se da a costa de un gran esfuerzo, de superar los obstáculos que entorpecen el día a día.
Para mi un final feliz será el día que logre que mi hijo...

aprenda que es la generosidad por haber aprendido que es compartir
aprenda a vivir con honestidad por que aprendió que es ser honesto,
aprenda a ser justo por que aprendió a vivir con imparcialidad,
aprenda a ser respestuoso con sus pares por que aprendió a ser amable y considerado,
aprenda a ver el mundo con ojos positivos por haber aprendidó el concepto de la verdadera amistad..
aprenda a vivir con tolerancia por que aprendió a ser paciente,
aprenda a aceptar por que aprendió que es el amor,

Para mi un final feliz tiene que ver con todos estos ingredientes...con la integridad, con la sinceridad, con el poder morir con DIGNIDAD y sin miedos...a vivir la vida sin pelea, sin sentir envidia, sin odio...

Muchas veces he visto finales "felices" donde la felicidad se construye a costa de la miseria de otro, del dolor de otro, del abandono de otro...

Yo siempre le di¡go a mi hijo..."DEDICATE SIMPLEMENTE A SER FELIZ" ..pero una felicidad que tenga esos ingredientes ..y por ende... no habrá un final feliz sino toda una vida feliz.

Nomino a los siguientes para que me cuenten que es para ellos UN FINAL FELIZ:

Ana de http://lindayfatal.blogspot.com/ por que siempre tiene una mirada dulce sobre la vida a pesar de ..

Mentecato de http://riosangriento.blogspot.com/ por que siempre esta presente con una palabra de aliento..

Lic.Jasper de http://licenciosos.blogspot.com/ por que a pesar de ser un blog duro me sigue visitando..

Mariluz Barrera Gonzalez http://mbgenvozalta.blogspot.com/ por que me encantan sus siempres palabras justas y medidas...

a todos mil gracias en serio !

y a todos aquellos que visitan este blog a pesar de no estar plagado de chistes ni palabras llenas de jolgorio...este blog es muy importante para mi.....muchas gracias por ser parte de él...
besos

me encanta...

te invito con un cortadito...

..Coexistence mami, coexistence..de eso se trata..

Este Blog aunque no lo crean me lleva muchas horas de mis pensamientos.

Pareciera que lo tengo abandonado. Pero no.

Es que no me gusta postear cualquier cosa, y a veces reconozco me tomo mucho tiempo...a veces el estudio, me saca mas tiempo de lo que querría, pero acá estoy tratando de que las dos neuronas que me quedan hagan sinapsis...

Para seguir en tren de lo positivo el otro día leía a un tal Sr. llamado WUNDT...eso si, hablemos de Mr.Wundt con respeto...al fin y al cabo fue un fisiólogo, psicólogo y filósofo alemán, célebre por haber desarrollado el primer laboratorio de psicología, a la que dio la categoría de ciencia. No fué poca cosa no?

Pero se me vino a la mente este y no otro, por su preocupación en tratar de traducir los sentimientos en ideas simples.

Mas allá de no estar de acuerdo con su método, ya que el veía al sujeto como un organismo sin alma al que lleva al laboratorio para obtener la esencia del sentimiento compuesto, Wundt fué quien plasmó la conocida frase.."lo esencial es invisible a los ojos"..y cuanta razón tenía..

Ayer escuchando el discurso de Obama con mi hijo de 8 años, Obama decía que priorizaría la igualdad de oportunidades entre blancos y negros...y manu, desde sus 8 años me dió una gran lección ya que me explicó que eso se llama COEXISTENCE...

y si..la escribo en inglés por que el enano me la dijo en inglés a mi gran sorpresa...jajjaa...

COEXISTENCIA en español, y como me detalló el gordito es algo así como entender que lo importante no son las razas, ni las religiones sino las personas.

Respiré aliviada y pensé por un segundo que mi labor como madre está bien encaminada..

Y si, Manu tiene razón.

La coexistencia, es parte de eso que decía Wundt.

Hay que buscar la esencia de las cosas, aquello que es simple.

Que importa quienes somos, que tenemos, de que raza somos, que religión profesamos, o de donde venimos.

Todos pasaremos por lo mismo.

Todos pasaremos por momentos tristes y dolorosos. Algunos más, algunos menos...Pero de esos días grises, es que aprenderemos a aceptar y disfrutar desde lo simple los días soleados.

Durante mucho tiempo mientras estaba al lado de la cama de mi papá me pregunté si algún día iba a poder volver a disfrutar de un día lindo, de un día de "hacer nada"....

Uno debe aprender de las crisis, de los momentos duros, de esos momentos en que sentimos que nos ahogamos, que nos falta el aire.

Yo creo que uno debe ir por lo simple, que te conecta con lo verdadero, con las emociones, y también con el dolor...pero con aceptación, y no de la mano de la resignación o el resentimiento.

y como dijo el filósofo Wundt, lo esencial es invisible a los ojos....

y como dijo mi filósofo preferido de 8 años...COEXISTENCE mami. coexistence....de eso se trata..

besos.

..cada uno hace lo que puede..

Siguiendo con las "cosas positivas" que uno puede rescatar de situaciones adversas o duras que la vida nos presenta, a mis dos anteriores misivas, quiero agregar una nueva...que dice así:

..cada uno hace lo que puede...

Me costo entender esta idea., este concepto.

Debo admitir que me llevó un tiempo algo más largo el hacerla mía y concientizarla en positivo.

Es que, a decir verdad, se la puede confundir con otras, de tinte más obscuro que anden cerca de la intencionalidad del vago, del que no se hace cargo...

mi "cada uno hace lo que puede" apunta a que en situaciones difíciles no todos tenemos las herramientas, las posibilidades, o para decirlo mas psicológicamente la posibilidades de hacer las asociaciones neurólogicas correctas para enfrentar eso que nos produce miedo, angustia, o dolor.

Aprendí a que cada uno de nosotros tiene herramientas distintas...y lo que uno no puede enfrentar, seguramente lo podrá enfrentar algún otro...

Acá no se trata de evadir responsabilidades. Acá se trata de ser honesto, realista con esa personita que habita nuestro cuerpo.

Está claro que encontrar el punto justo es lo más complicado.

Pero entendiendo esto uno puede observar el escenario y analizar las posibilidades de los actores que comparten ese momento con uno y delegar.

Así aprendí a entender, que mis amigas o las de mi hermana nunca nos hayan acompañado en el sanatorio durante los tres años que el viejo estuvo allí.

Pero lo compensaban de otras maneras.

Llamándonos. Invitándonos a comer asados. Pasándonos a buscar para salir a dar una vuelta y olvidar...

Así aprendí a entender un poco más a mamá. En su momento no entendía que el no estar juntos como pareja la dejaba de lado en su tarea de cuidado.... pero ella también lo compensaba cuidando a mi bebe que era recién nacido.

Así aprendí a que si yo tenia la necesidad de pasar todos los días por el sanatorio a verlo a papá, era una necesidad mía y que mi hermana podía tener otra distinta...y que no era ni mejor ni peor...

..es que realmente cada uno hace lo que puede. Debe lidiar con sus vivencias, su pasado, sus fantasmas, sus creencias, y en cada uno de las personas estas son muy distintas.

Esa increible capacidad de SOÑAR despiertos...

Como les conté en el post anterior quiero dedicarme a contarles algunas cosas positivas que rescaté, aunque no las hay muchas las hay, de la dura experiencia vivida junto a papá.

La primera era..ir paso a paso, one step at a time, a la que me dediqué en el post anterior.

Ahora, en este post, me encantaría contarles otra....que tiene que ver con el no perder jamás la capacidad de SOÑAR...

Otra de las lecciones que papá nos dejó.

Mi viejo siempre fue un tipo muy inquieto, muy deportista, muy pintón, muy elegante, muy soñador.

Le encantaba agarrar su bicicleta, de carrera primero, y de paseo más tarde, cuando la enfermedad ya no le permitía una perfecta maniobravilidad, y perderse por Buenos Aires con ella.

Siempre tenía cuentos divertidos para contar a su vuelta...

Cuando la enfermedad lo postró , lo primero que me pedía cuando llegaba a verlo, era que le contara que había hecho durante el día y me escuchaba como un nene que escucha un cuento antes de irse a dormir...

Se lo veía soñar, imaginarse cada una de mis palabras, y mientras le contaba, el viajaba a cada lugar...

Cuando alguna de nosotras volvía de un viaje, estaba claro, que nos esperaba el largo relato sentadas a los pies de la cama de papá ... para el viejo era todo un programa escucharnos ...hoy creo, que tanto, como ir a un cine a ver una película...

Era definitivamente un monólogo. Es que no podía hablar, ni moverse.

Solo podía mirarnos, y lo hacía bien fijo...como queriéndose meter en nuestra experiencia y así vivirla el también....

En esos días aprendí también la diferencia entre el "VER" y "MIRAR"...

La mirada de él llegó a decir mucho. Cuando el relato por alguna razón era aburrido la mirada se opacaba, cuando el relato era fabuloso, su mirada brillaba.

Aprendí a decifrar su sonrisa a través de su mirada....no podía mentirnos...

Así fué que nuestros cuentos, se fueron volviendo cada vez más fantásticos...que más ? a él eso lo ponía feliz...

Su contacto con el mundo era a través de ese soñar.

Viajaba a la playa a través de nuestros relatos de verano.

Viajaba a Nueva York, a través de las postales enviadas por mi hermana...

Disfrutaba de las travesuras de su único nieto a través de los cuentos...

La capacidad de imaginar y soñar despierto fue lo que lo mantuvo vivo y conectado con el mundo.

Nunca pierdas esa capacidad de SOÑAR ... él no podía caminar, ni comer, ni hablar.

No podía decidir donde ir...pero si algo podía hacer era SOÑAR, IMAGINAR, PENSAR...esa capacidad no pudieron sacársela..ni el ultimo día de su vida...y yo lo sé muy bien...

A SOÑAR...entonces...

...paso a paso..

Siempre creí que de las experiencias que la vida nos hace enfrentar, por más dolorosas que sean, uno debe sacar algo positivo que nos ayude a crecer y a ser mejor persona, si no esa experiencia fue absolutamente transitada en vano....

De mi experiencia dolorosa con la enfermedad de papá elegí algunas...

Hoy quiero contarles una, que está resumida en la foto de arriba y dice:

"One step at a time", es decir

"Paso a Paso"...

no trates de querer vivir todo junto, o querer ganarle al tiempo...uno debe aprender a ir por la vida paso a paso...respetando y disfrutando sus tiempos..

besos.

A mi amiga ELISA.

A veces se me hace muy difícil postear en este BLOG.

A decir verdad, pensar en mi viejo no es algo que me haga mal, pero me pone triste. Por eso trato de hacerlo cuando Manu no está en casa..siempre recordar que ya no está, me hace caer una lágrima y no me gustaría que Manu asocie su imágen a algo triste..

..por que mi viejo fue un tipo lleno de vitalidad, irónico, increíblemente chistoso, super deportista, amante del aire libre y de las lindas mujeres..y de unas agallas terribles...un tipo de mucho coraje, y de mucha valentía al que la vida le dio muchos golpes ..

Por eso cuando por ahí me dicen que yo fui muy valiente, o que yo afronté increíblemente bien, junto con mis hermanas, todas menores de 28 años en ese entonces, una situación inmanejable para cualquiera, me pregunto ..por que nos hacen las protagonistas si el protagonista de la película era papá? él era el que estaba dando cátedra de valentía, de vida, de garra, de coraje, de dignidad, nosotras simplemente lo acompañamos..

En éste post, quiero contarles que así como me enorgullece hablar de esa lección de vida que el viejo nos dió en sus últimos años , por su tenacidad hacia la vida a pesar de .. quiero contarles que hace un tiempo que vengo leyendo el blog de una amiga que se llama Elisa http://elisasimonzurita.blogspot.com/

Elisa esta transitando ELA. (esclerosis lateral amiotrófica) la misma enfermedad que mi papá.

Y hoy este post quiero dedicárselo a ella. A mi amiga ELISA.

Yo no la conozco a Elisa pero sé e imagino cual es su lucha diaria. Por que sé de su coraje y de su día a día. Por que imagino sus miedos, e imagino su garra. Todo eso me hace sentir muy cerca de ella, me hace sentir que es una amiga.

Lo mismo le pasa a mi hermana menor que visita su blog a diario...y se pone feliz cuando Elisa le escribe.

Yo desde acá, humildemente y de corazón quiero decirle que sin conocerla personalmente la ADMIRO y mucho.

Admiro su entereza, su vitalidad, sus ganas de vivir, su templanza, su coraje, su valentía, su buena onda al escribir, el ser positiva a pesar de .., su esfuerzo por seguir conectada al mundo a través del BLOG, por pensar en los demás al querer hacer conocer la enfermedad ..al contestar los comentarios que uno hace...al dejar día a día una increíble enseñanza no solo a sus hijos sino a todos los que la rodeamos de alguna manera ... y me permito publicar esto que ella escribió con esa autoridad que la vida le da...(espero no se enoje pero es lindisimo..)

Elisa escribió:

La vida es dulce o amarga; es corta o larga. ¿Qué importa? El que la goza la halla corta, y el que la sufre la halla larga. El destino es el que baraja las cartas, pero nosotros los que las jugamos. La esperanza es el sueño del hombre despierto. el único bien común a todos los hombres. los que todo lo han perdido la poseen aún.
by Elisa

Como ellos hay muchos como el blog de Eladio (Emilio) http://elblogdeeladio.blogspot.com/, el blog de Eusebio http://www.palimpalem.com/4/Use-Eladio/index.html , el blog de Javier http://www.adela-cv.org/javi/, el Blog de Daniel http://webs.ono.com/amordani/, y seguramente muchos otros a los que no llegue...

Hoy mi admiración y reverencia para todos ellos.

Me enseñaron que no es necesario una palabra o un gesto para sentirte cerca de alguien..una mirada dulce también "habla"....

por ellos..

Gracias.

P/D: por pedido de mi hermana agrego con mucha alegría unas palabras y un pedido de ella:

QUERIA COMPARTIR ESTA CANCION CON TODAS AQUELLAS PERSONAS QUE DE ALGUNA MANERA ESTAN RELACIONADOS CON ELA.

MUCHAS VECES LA ESCUCHE EN MOMENTOS DIFICILES EN LOS CUALES ME COSTABA ENCONTRAR UNA ESPERANZA....Y ME DIO, MUCHAS VECES, MUCHA FUERZA.

AYER LA ESCUCHE EN MI AUTO Y RECORDE ESOS MOMENTOS......

ME ACORDE DE MUCHAS DE LAS PERSONAS QUE HOY TRATO DE ACOMPAÑAR DESDE SUS BLOGS....

TAMBIEN RECORDE AQUELLAS PERSONAS EN EL MUNDO QUE SUFREN POR ESTE "PULPO" ,QUE ES LA ENFERMEDAD, MANERA COMO LA LLAMABAMOS MUY SEGUIDO CON VERO,

Y TAMBIEN PENSE EN AQUELLAS QUE POR ALGUN MOTIVO PERDIERON LA ESPERANZA....

ESPERO LOS ACOMPAÑE COMO TANTAS VECES ME ACOMPAÑO A MI Y HOY LO SIGUE HACIENDO..

GRACIAS, VIRNA

..por problemas en mi BLOG que no logro esclarecer..no puedo subir el video..les adjunto el LINK. http://www.youtube.com/watch?v=7SFF89zpAEA

y la canción es de DIEGO TORRES y se llama "Color Esperanza".

Gracias hermanita me encanto tu aporte...

beso

Siempre...

domingo, 20 de abril de 2008
Siempre te veré en mis sueños

Y aunque tú me lo niegues, siempre te veré en mis sueños...


Ante todo quería agradecerle a Mentecato (http://riosangriento.blogspot.com/) por dejarme copiar su post del 20 de abril en mi BLOG.

Cuando leí este sintético post muchas imágenes se me vivieron a la mente y pensé cuanta verdad hay en esa idea.
Muchas fueron las veces que soñé a mi papá y creí haber estado con él...
Los sueños tienen eso de maravilloso.

Uno, en ellos, levanta los diques de contención, como la represión y la vergüenza y le da vía libre a las fantasías sin miedo.

Los sueños muchas veces fueron mi refugio donde poder volver a hablar con mi papá se volvía real.
Fueron el lugar donde lo pude volver a encontrar, a disfrutar, a abrazar, a sentir cerca como cuando él aun estaba bien.
Los sueños son maravillosos, hasta que uno se despierta creyendo que todo eso que parecía real no lo era... Una vez me pasó ...

Ese día, segura de que mi papá me necesitaba me levanté de la cama y me dirigí al teléfono. Disqué el numero de su casa, y cuando a la décima vez nadie contestó, caí en la cuenta que él ya no estaba.
Fue duro, pero sentí en ese ratito que a pesar de mi error doloroso mi viejo todavía estaba, lo sentía tan cerca gracias a la vivencia del sueño de esa noche.

Yo se que mi papá no querría que piense tanto y seguramente me pediría que disfrute mucho más ....
Pero así el bajara del cielo y me lo pidiera ....yo no le haría caso..por que es como dijo Mentecato..aunque él me lo niegue, yo siempre lo veré en mis sueños....yo siempre lo buscaré y recordaré ahí...Siempre me seguiré refugiando en ellos cuando necesite contactarme con ese papá , joven, divertido, deportista, dicharachero, don juan...

Esa es mi manera de estar cerca a él...

Gracias Mentecato.